El término diabetes mellitus engloba un conjunto de enfermedades metabólicas caracterizadas por la presencia de niveles elevados de glucosa en sangre, también llamada hiperglucemia.
Esta dolencia se caracteriza por la incapacidad del páncreas para fabricar insulina en las cantidades requeridas por el organismo. Cuando las células del páncreas se encuentran alteradas, no fabrican la insulina necesaria, y como resultado de ello, se produce una baja absorción de glucosa, tanto por las células como por el hígado, y por consiguiente se eleva el nivel de glucosa en la sangre.
viernes, 8 de mayo de 2009
viernes, 24 de abril de 2009
Santiago Ramón y Cajal
Nació en Petilla de Aragón de Navarra el 1 de mayo de 1952 y murió el 17 de octubre 1934.
Fue un gran histólogo y patologo español, el primero en ganar un premio nobel de medicina el 1906 por descubrir los mecanismos que gobiernan la morfología y los procesos conectivos de las celualas nerviosas, esta teoria fue llamada "doctrina de la neurona".
Tubo varios reconocimientos, invitaciones y premios desde la medalla de Helmhotz en 1905 hasta el premio nacional de Moscu en 1900 pasando por los nombramientos de doctor honoris causa en las universidades de Clark, Boston y Cambridge en 1899, coinciediendo el año en el que publicó el tercer fasiculo de su Textura del sistema nervioso del hombre y los vertebrados, que se completaría en 1900 y 1901.
Apartir de esta fecha el gobierno español crearia el Laboratorio de Investigaciones Biologicas que dio origen a la Escuela de neurohistología uno de los centros mas importantes del país.
Fotos relacionadas:
Fue un gran histólogo y patologo español, el primero en ganar un premio nobel de medicina el 1906 por descubrir los mecanismos que gobiernan la morfología y los procesos conectivos de las celualas nerviosas, esta teoria fue llamada "doctrina de la neurona".
Tubo varios reconocimientos, invitaciones y premios desde la medalla de Helmhotz en 1905 hasta el premio nacional de Moscu en 1900 pasando por los nombramientos de doctor honoris causa en las universidades de Clark, Boston y Cambridge en 1899, coinciediendo el año en el que publicó el tercer fasiculo de su Textura del sistema nervioso del hombre y los vertebrados, que se completaría en 1900 y 1901.
Apartir de esta fecha el gobierno español crearia el Laboratorio de Investigaciones Biologicas que dio origen a la Escuela de neurohistología uno de los centros mas importantes del país.
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lunes, 30 de marzo de 2009
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hemorrágico o de coagulación hereditario. Las personas que tienen hemofilia carecen de la capacidad de detener una hemorragia debido a que su sangre presenta bajos niveles, o ausencia total, de unas proteínas específicas denominadas "factores" que son necesarias para la coagulación. La correcta coagulación sanguínea ayuda a prevenir el sangrado excesivo.
Hay tres tipos:
Hemofilia A: Causada por una falta del factor VIII de coagulación; aproximadamente el 85 % de los hemofílicos padece el tipo A de esta enfermedad.
Hemofilia B: Causada por una deficiencia del factor IX.
Enfermedad de von Willebrand: Reducción de parte de la molécula del factor VIII, denominado factor von Willebrand o ristocetina. El factor von Willebrand colabora con las plaquetas, para que se adhieran a las paredes de una vena o arteria. La deficiencia de este factor produce un tiempo de sangrado prolongado debido a que las plaquetas no pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos para formar un trombo que detenga el sangrado
Causas de la Hemofilia:
La hemofilia de los tipos A y B es una enfermedad hereditaria que se transmite por un gen situado en el cromosoma X.
Las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Una mujer portadora de hemofilia tiene el gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X, y hay un 50 % de probabilidades de que pueda transmitirle el gen defectuoso a su descendencia de sexo masculino.
Efectos de la Hemofilia:
La causa más común de incapacitados por causa de la hemofilia es la atropatia, (enfermedad cronica de las articulaciones) causada por una hemorragia incontrolada en las articulaciones.
La hemorragia, que puede ser una descarga grave de sangre, interna o externa, es un problema continuo.
Tratamiento:
El tratamiento específico de la hemofilia se basa en lo siguiente:
1ª)Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
2ª)Qué tan avanzada está la enfermedad.
3ª)El tipo y gravedad de la hemofilia.
4ª)Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
5ª)Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
6ª)Su opinión o preferencia.
El tratamiento puede incluir:
Transfusiones de sangre.
Un trtamiento preventivo con transfusiones de factores de coagulación.
Hay tres tipos:
Hemofilia A: Causada por una falta del factor VIII de coagulación; aproximadamente el 85 % de los hemofílicos padece el tipo A de esta enfermedad.
Hemofilia B: Causada por una deficiencia del factor IX.
Enfermedad de von Willebrand: Reducción de parte de la molécula del factor VIII, denominado factor von Willebrand o ristocetina. El factor von Willebrand colabora con las plaquetas, para que se adhieran a las paredes de una vena o arteria. La deficiencia de este factor produce un tiempo de sangrado prolongado debido a que las plaquetas no pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos para formar un trombo que detenga el sangrado
Causas de la Hemofilia:
La hemofilia de los tipos A y B es una enfermedad hereditaria que se transmite por un gen situado en el cromosoma X.
Las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Una mujer portadora de hemofilia tiene el gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X, y hay un 50 % de probabilidades de que pueda transmitirle el gen defectuoso a su descendencia de sexo masculino.
Efectos de la Hemofilia:
La causa más común de incapacitados por causa de la hemofilia es la atropatia, (enfermedad cronica de las articulaciones) causada por una hemorragia incontrolada en las articulaciones.
La hemorragia, que puede ser una descarga grave de sangre, interna o externa, es un problema continuo.
Tratamiento:
El tratamiento específico de la hemofilia se basa en lo siguiente:
1ª)Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
2ª)Qué tan avanzada está la enfermedad.
3ª)El tipo y gravedad de la hemofilia.
4ª)Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
5ª)Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
6ª)Su opinión o preferencia.
El tratamiento puede incluir:
Transfusiones de sangre.
Un trtamiento preventivo con transfusiones de factores de coagulación.
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