Hay tres tipos:
Hemofilia A: Causada por una falta del factor VIII de coagulación; aproximadamente el 85 % de los hemofílicos padece el tipo A de esta enfermedad.
Hemofilia B: Causada por una deficiencia del factor IX.
Enfermedad de von Willebrand: Reducción de parte de la molécula del factor VIII, denominado factor von Willebrand o ristocetina. El factor von Willebrand colabora con las plaquetas, para que se adhieran a las paredes de una vena o arteria. La deficiencia de este factor produce un tiempo de sangrado prolongado debido a que las plaquetas no pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos para formar un trombo que detenga el sangrado
Causas de la Hemofilia:
La hemofilia de los tipos A y B es una enfermedad hereditaria que se transmite por un gen situado en el cromosoma X.
Las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Una mujer portadora de hemofilia tiene el gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X, y hay un 50 % de probabilidades de que pueda transmitirle el gen defectuoso a su descendencia de sexo masculino.
Efectos de la Hemofilia:
La causa más común de incapacitados por causa de la hemofilia es la atropatia, (enfermedad cronica de las articulaciones) causada por una hemorragia incontrolada en las articulaciones.
La hemorragia, que puede ser una descarga grave de sangre, interna o externa, es un problema continuo.
Tratamiento:
El tratamiento específico de la hemofilia se basa en lo siguiente:
1ª)Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
2ª)Qué tan avanzada está la enfermedad.
3ª)El tipo y gravedad de la hemofilia.
4ª)Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
5ª)Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
6ª)Su opinión o preferencia.
El tratamiento puede incluir:
Transfusiones de sangre.
Un trtamiento preventivo con transfusiones de factores de coagulación.
